Üsküdar Üniversitesi, otizmde rol oynayan yeni bir geni tanımladı
Günümüzde rastlanan en yaygın nörolojik bozukluklardan biri olan otizmde, Türk bilim insanları önemli bir çalışmaya imza attı. Üsküdar Üniversitesi otizm hastalığının ortaya çıkmasında rol oynadığı belirlenen yeni bir geni tanımladı. Hastalığı erken tanı ve tedavisi için umut ışığı olacak çalışma uluslararası saygın dergilerden biri olan Neuroscience Letters Dergisi’nde de yayınlandı.
Davranış bilimleri ve sağlık alanında Türkiye’nin ilk tematik üniversitesi Üsküdar Üniversitesi’nden nörobilim yüksek lisans öğrencisi Zeynep Kalkan, otizm hastalığına ilişkin yeni bir geni tanımladı.
Otizm, günümüzde rastlanan en yaygın nörolojik bozukluklardan biri. ABD’de Centers for Disease Control Prevention'ın 2012 verilerine göre otizm her 88 kişiden birinde görülüyor. Son yıllarda yapılan çalışmalar, otizmli hastalarda TNFα sitokin düzeyinin arttığını ve sinir hücrelerinde toksisiteye yol açtığını ortaya koydu.
Beyin hastalıklarının tedavisinde nöroteknolojiyi kullanan Üsküdar Üniversitesi, otizm hastalığının ortaya çıkmasında rol oynadığı belirlenen yeni bir geni tanımladı.
Üsküdar Üniversitesi, Nörobilim Yüksek Lisans öğrencisi Zeynep Kalkan tez çalışmasında, TNFα’nın bunu GRID2 genini baskılayarak yaptığını gösterdi. Bu çalışma, glutamat reseptörlerinden biri olan GRID2 geninin otizmin gelişiminde rol oynadığını gösteren ilk çalışma oldu. Zeynep Kalkan’ın tez çalışması uluslararası saygın bilimsel dergilerden biri olan Neuroscience Letters dergisinde yayınlandı.
Çalışmaya ilişkin bilgi veren Üsküdar Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü Öğretim Üyesi Yrd. Doç. Dr. Belkıs Atasever Arslan hastalığın erken tanısı ve tedavisi açısından çalışmanın önemli olduğunu söyledi. Atasever şunları söyledi:
“Otizmin genetik alt yapısı ve etki mekanizması hala tam olarak bilinmemektedir. Bu nedenle hastalığın erken tanısı ve tedavisi için yeni bir hedef genin belirlenmiş olması oldukça önemli. Otizmde nöronlar hasar görüyor (nörodejenerasyon), bu nöronların hasar görmesinde rol oynayan geni bulduk. Bulduğumuz sonuçların, klinikte kullanımına yönelik spesifik araştırmalarımıza başladık. Hedefimiz otizm hastalığının erken teşhisi, bu hastalığa sahip çocukların daha etkin tedavi edilebilmeleri ve yaşam kalitelerinin arttırılması.”
Otizm genetik paneli WES (Whole Exome Sequencing) Nedir?
ÜHA
- En son haberler
- Tedavi edilmeyen boyun ağrısı birçok sorunu tetikleyebilir!19 Ocak 2025
- "Edebiyatımızın Yeni Yüzyılına Yüz Yeni Yazar Projesi" başladı…18 Ocak 2025
- Sosyal medya akranlarda toksik etki yapabiliyor…17 Ocak 2025
- Prof. Dr. Nevzat Tarhan: “Değişen yaşam felsefesinin oyununa gelmeyin!”17 Ocak 2025
- Zihinde sürekli dolaşan olumsuz düşünceler: Ruminasyon17 Ocak 2025
- Kuraklık, sel, taşkın ve fırtına olmaması için toprak korunmalı!17 Ocak 2025
- Üsküdar Üniversitesi, farklı il Milli Eğitim Müdürlükleri ile iş birliklerini artırıyor16 Ocak 2025
- “Sağlam Zihin Güçlü Takım” sosyal sorumluluk projesi başlıyor16 Ocak 2025
- “Podolojiden Multidisipliner Yaklaşım” etkinliği gerçekleştirildi16 Ocak 2025
- İstanbul AFAD Birlik Müdürlüğü ve Üsküdar İtfaiye İstasyonu ziyaret edildi16 Ocak 2025